5 zriedkavých chorôb, ktoré často napádajú deti s incestom

Incest, alias inbreeding, je systém manželstva medzi dvoma ľuďmi, ktorí sú pokrvne príbuzní alebo sú stále v rovnakej rodinnej línii. Pre mnohých ľudí je predstava sexu so súrodencom alebo súrodencom desivou nočnou morou. To však neznamená, že je to nemožné. Je to zrejmé z mnohých historických záznamov, ktoré uvádzajú prípady príbuzenského kríženia so súrodencami, bratrancami, synovcami atď.

Incest je zakázaný takmer v každej ľudskej kultúre a nie bezdôvodne. Pretože potomkovia príbuzenského kríženia sú veľmi vystavení vysokému riziku, že budú trpieť zriedkavými genetickými chorobami.

Rôzne zdravotné problémy, ktoré môžu mať potomkovia incestu

Deti pochádzajúce z incestu budú mať genetický kód DNA, ktorý sa nelíši, pretože zdedia reťazce DNA od otca a matky, ktorí sú si veľmi podobní. Nedostatok variácií v DNA môže oslabiť váš imunitný systém, takže nemôžete dobre bojovať s chorobou.

Jedna štúdia zistila, že 40 percent detí narodených incestom medzi dvoma prvostupňovými príbuznými (jadrovými rodinami) sa narodilo s abnormalitami, ako sú vrodené fyzické chyby alebo ťažké mentálne postihnutia.

Zapojenie sa do príbuzenského kríženia neznamená, že určite dostanete genetické ochorenie alebo ochoriete. Len máte vyššiu šancu na rôzne zdravotné problémy. Čím viac histórie incestu v rodokmeni, tým vyššie riziko.

1. Albinizmus

Albinizmus je stav, pri ktorom má vaše telo nedostatok melanínu, pigmentu, ktorý spôsobuje vlasy, oči a pokožku. Albín (ako tí, ktorí majú albinizmus) máva svetlú farbu očí a veľmi bledú pokožku a vlasy, dokonca takmer mliečne biele, aj keď sú etnického pôvodu tmavej pleti.

Albinizmus je autozomálne recesívne ochorenie, čo znamená, že keď sa rozmnožia dvaja ľudia s rovnakým genetickým kódom, je zvýšená šanca, že ho zdedia ich deti.

Nie všetci albíni sú produktom príbuzenského kríženia. Ale praktikovanie incestu medzi blízkymi bratrancami, súrodencami a rodičmi-deťmi má veľmi vysoké riziko, že tento problém zdedia aj ich potomkovia.

Dôvodom je, že je veľmi pravdepodobné, že váš partner (ktorý je napríklad váš brat alebo sestra) nesie rovnaký typ defektného génu, pretože ho preniesli obaja vaši rodičia. To znamená, že obaja máte defektný gén produkujúci melanín a máte 50-percentnú šancu, že prenesiete chybný gén na svoje dieťa, takže vaša ďalšia generácia bude mať 25-percentnú šancu, že bude mať albinizmus – zdá sa triviálne, ale toto číslo je v skutočnosti veľmi vysoká.

2. Nedostatok fumarázy (FD)

Deficit fumarázy (FD), tiež známy ako polygamistický syndróm, je porucha, ktorá primárne postihuje nervový systém mozgu.

Táto vrodená chyba spôsobuje, že trpiaci trpia tonicko-klonickými záchvatmi, mentálnou retardáciou a často majú fyzické abnormality – od rázštepu pery, palice až po skoliózu. Prežitá mentálna retardácia je klasifikovaná ako veľmi ťažká, IQ dosahuje len 25, stráca určité časti mozgu, nemôže sedieť a/alebo stáť, jazykové znalosti sú veľmi minimálne alebo dokonca nulové.

Incestné deti, ktoré majú FD, môžu mať aj mikrocefáliu. Mikrocefália je zriedkavý neurologický stav charakterizovaný tým, že hlava dieťaťa je oveľa menšia ako hlavy iných detí rovnakého veku a pohlavia. Okrem toho má tiež abnormálnu štruktúru mozgu, závažné vývojové oneskorenie, svalovú slabosť (hypotónia), neprospievanie, opuch pečene a sleziny, prebytok červených krviniek (polycytémia), určité typy rakoviny a/alebo nedostatok bielych krviniek. krviniek (leukopénia).

Pre nedostatok fumatázy nie je dostupná žiadna účinná liečba. Jedinci s FD zvyčajne prežívajú len niekoľko mesiacov. Len hŕstka tých, ktorí prežili FD, prežije dostatočne dlho na to, aby dosiahla mladú dospelosť.

3. Habsburská čeľusť

Habsburgská čeľusť, tiež známa ako habsburská pera a rakúska pera, je vrodená chyba charakterizovaná vyčnievajúcou spodnou čeľusťou, po ktorej nasleduje extrémne zhrubnutie spodnej pery a nezvyčajne veľký jazyk, ktorý zvyčajne spôsobuje, že postihnutý nadmerne slintá.

V modernej medicíne je habsburská čeľusť známa ako mandibulárny prognatizmus. Maloklúzia (odchýlka hornej a dolnej čeľuste) spôsobená týmto stavom spôsobuje poruchy funkcie čeľuste, nepohodlie pri žuvaní, tráviace problémy a ťažkosti s rečou, ktoré sťažujú porozumenie. O jedincoch, ktorí majú tento stav, sa tiež uvádza, že majú mentálnu retardáciu a takmer nulovú motorickú funkciu.

Predpokladá sa, že rané stopy habsburskej čeľuste pochádzajú z poľskej šľachtickej rodiny a prvým známym človekom s týmto stavom bol Maximilián I., cisár Svätej ríše rímskej, ktorý vládol v rokoch 1486 až 1519. Staroveká kráľovská rodina často praktizovala príbuzenské kríženie na ochranu potomkovia čistej kráľovskej krvi v rodokmeni.

Dieťa má vzácnu chorobu, pretože sme pokrvné páry

4. Hemofília

Hemofília nie je špecificky výsledkom príbuzenského kríženia, ale incest sa považuje za príčinu vysokého výskytu tejto dedičnej choroby v mnohých európskych kráľovských rodinách.

Ak sú vo vašej rodine ženy, ktoré trpia týmto ochorením, potom treba ako rizikový faktor podozrievať z príbuzenskej plemenitby v rodine. Hemofília je stav spôsobený poruchou génu, ktorý umožňuje zrážanie krvi.

Hemofília je príkladom X-spojeného ochorenia, pretože defektný gén je gén z X-chromozómu. Ženy majú dva páry chromozómov X, zatiaľ čo muži majú iba jeden chromozóm X od svojej matky. U muža, ktorý zdedí kópiu defektného génu pre hemofíliu, sa ochorenie rozvinie, zatiaľ čo potomstvo ženy musí zdediť dva páry defektného génu, aby sa u neho vyvinula hemofília. Potomok incestu zdedí dve kópie chybného génu, ktorý bol odovzdaný matke.

5. Philadelphoi

Slovo "Philadelphoi", čo znamená "bratská láska", pochádza zo starovekej gréčtiny, používalo sa ako prezývka pre bratov Ptolemaia II. a Arsinoe, ktorí boli zapojení do incestných vzťahov. Philadelphoi však nie je uvedený ako oficiálny zdravotný stav a líši sa od choroby chromozómu Philadelphia (Ph).

Staroegyptské kráľovské rodiny boli takmer vždy povinné vziať si svojich súrodencov, a to sa stalo takmer v každej dynastii. Nielen súrodenecké manželstvá, ale aj „manželstvá dvojitej netere“, v ktorých sa muž ožení s dievčaťom, ktorého rodičia sú bratom alebo sestrou muža. Táto tradícia príbuzenského kríženia sa zachovala, pretože verili, že boh Osiri sa oženil so svojou vlastnou sestrou Iris, aby zachoval čistotu potomstva. Tutanchamón, známy ako kráľ Tut, bol výsledkom incestného vzťahu medzi bratom a sestrou. Existuje tiež podozrenie, že jeho manželka Ankhesenamun je jeho vlastná sestra (či už biologická alebo adoptovaná) alebo synovec.

V dôsledku tohto príbuzenského kríženia je v kráľovskej rodine vysoká miera pôrodnosti, rovnako ako vrodené chyby a dedičné genetické poruchy. Samotný kráľ Tut má rôzne stavy, ktoré vyplývajú z obmedzených variácií v genetickom kóde génov z incestného vzťahu jeho rodičov.

Kráľ Tut mal údajne predĺženú lebku, rázštep pery, rozkrok (horné predné zuby vyčnievajúce viac ako spodné predné zuby), palicu, stratu jednej z kostí v tele a skoliózu – všetko v „balení“ tohto stavu zapríčineného alebo dokonca zhoršeného incestnými vzťahmi.