Cicavce a väčšina ostatných zvierat, ako aj niektoré rastliny, sa vyvinuli, aby sa vyhli príbuzenskému kríženiu, tzv. incest, v akejkoľvek forme. Niektoré, ako napríklad červené čerešne, dokonca vyvinuli komplexnú biochémiu, aby sa zabezpečilo, že ich kvety nemôžu byť oplodnené samy sebou alebo inými geneticky podobnými piestikmi.
Väčšina stádových zvierat (ako sú levy, primáty a psy) vyháňa mladých samcov zo svojich kŕdľov, aby sa vyhli príbuzenskému kríženiu so svojimi súrodencami. Ovocné mušky majú dokonca snímacie mechanizmy, aby sa vyhli možnosti príbuzenského kríženia vo svojich skupinách, takže aj v uzavretých populáciách si zachovávajú väčšiu genetickú diverzitu, ako by inak bolo možné náhodným párením.
Manželstvo medzi súrodencami alebo medzi rodičmi a deťmi je zakázané takmer v každej ľudskej kultúre — s veľmi obmedzeným počtom výnimiek. Predstava sexu so súrodencom alebo súrodencom, rodičmi alebo vlastným dieťaťom je veľmi strašný obraz, ktorý je pre väčšinu ľudí takmer nepredstaviteľný. Psychológ Jonathan Haidt podľa Psychology Today zistil, že takmer každý bráni vyhliadke na súrodenecký pohlavný styk, dokonca aj v imaginárnych situáciách, keď nie je možné otehotnieť.
Prečo sa živé bytosti vyhýbajú príbuzenskej plemenitbe, známej ako incest? Pretože vo všeobecnosti majú pokrvné príbuzenstvo veľmi zlý dopad na populáciu či potomkov manželstva.
Vrodené chyby a choroby vyplývajúce z príbuzenského kríženia
Incest, tiež známy ako incest, je manželský systém medzi dvoma geneticky blízkymi jedincami alebo rodinnými líniami, v ktorých dvaja jednotlivci zapojení do tohto manželstva nesú alely, ktoré pochádzajú od spoločného predka.
Incest sa považuje za humanitárny problém, pretože táto prax otvára potomkom väčšie možnosti získať fenotypicky vyjadrenú škodlivú recesívnu alelu. Fenotyp je popis vašich skutočných fyzických vlastností, vrátane zdanlivo triviálnych charakteristík, ako je vaša výška a farba očí, ako aj váš celkový zdravotný stav, anamnéza, správanie a všeobecná dispozícia a vlastnosti.
Stručne povedané, potomok inbrídingu bude mať vo svojej DNA veľmi minimálnu genetickú diverzitu, pretože DNA potomstva jeho otca a matky je podobná. Nedostatok variácií v DNA môže mať negatívne účinky na vaše zdravie, vrátane vašich šancí na získanie zriedkavých genetických chorôb – albinizmu, cystickej fibrózy, hemofílie atď.
Medzi ďalšie účinky príbuzenskej plemenitby patrí zvýšená neplodnosť (u rodičov aj potomstva), vrodené chyby, ako je asymetria tváre, rázštep pery alebo zakrpatené telo v dospelosti, srdcové problémy, určité typy rakoviny, nízka pôrodná hmotnosť, pomalý rast a novorodenec smrť. Jedna štúdia zistila, že 40 percent detí narodených dvom prvostupňovým príbuzným (jadrovým rodinám) sa narodilo s autozomálnou recesívnou poruchou, vrodenou fyzickou chybou alebo závažným intelektuálnym deficitom.
Potomkovia inbrídingu prenesú rovnakú chorobu
Každá osoba má dve sady 23 chromozómov, jednu sadu od otca a druhú od matky (spolu 46 chromozómov). Každá sada chromozómov má rovnakú genetickú sadu – ktorá vás vytvára – čo znamená, že máte jednu kópiu každého génu. Najdôležitejším bodom toho, čím je každá ľudská bytosť iná a jedinečná, je to, že kópia génu od vašej matky sa môže značne líšiť od kópie, ktorú dostanete od svojho otca.
Napríklad gén, vďaka ktorému sú vaše vlasy čierne, pozostáva z čiernej a inej verzie (tieto rôzne verzie sa nazývajú alely). Gén, ktorý vytvára farebný pigment kože (melanín), pozostáva z jednej normálnej verzie a druhej defektnej. Ak máte iba defektný gén na tvorbu pigmentu, budete mať albinizmus (nedostatok pigmentu farby kože).
Mať dva páry génov je skvelý systém. Pretože, ak je jedna kópia vášho génu poškodená (ako v príklade vyššie), stále máte náhradnú kópiu génu. V skutočnosti jedinci, ktorí majú iba jeden defektný gén, nemajú automaticky albinizmus, pretože existujúca kópia bude produkovať dostatok melanínu na pokrytie nedostatku.
Ľudia, ktorí majú jeden chybný gén, však môžu tento gén preniesť na svoje potomstvo – nazývané „nosiči“, pretože nesú jednu kópiu, ale nemajú túto chorobu. Tu sa začnú objavovať problémy pre incestných potomkov.
Ak je napr nosič Ak je gén chybný, potom má 50-percentnú šancu odovzdať tento gén svojmu synovi. Zvyčajne by to nemal byť problém, pokiaľ hľadá partnera, ktorý má dva páry zdravých génov, takže ich potomkovia takmer určite získajú aspoň jednu kópiu zdravého génu. Ale v prípade incestu je veľmi pravdepodobné, že váš partner (ktorý je napríklad váš brat alebo sestra) nesie rovnaký typ defektného génu, pretože ho zdedili obaja vaši rodičia. Takže, ak si ako príklad vezmete prípad albinizmu, znamená to, že ste obaja rodičia nosič z defektného génu produkujúceho melanín. Vy aj váš partner máte 50-percentnú šancu, že prenesiete chybný gén na svoje dieťa, takže váš potomok bude mať v budúcnosti 25-percentnú šancu, že sa u neho rozvinie albinizmus – zdá sa to triviálne, ale toto číslo je v skutočnosti veľmi vysoké.
Samozrejme, nie každý, kto má albinizmus (alebo iné zriedkavé ochorenie), je produktom príbuzenského kríženia. Každý má v DNA ukrytých päť alebo desať chybných génov. Inými slovami, osud zohráva úlohu aj pri výbere partnera, či bude nositeľom rovnakého chybného génu ako vy alebo nie.
Ale v prípade incestu je riziko, že obaja budete nositeľmi chybného génu, veľmi vysoké. Každá rodina má pravdepodobne svoj vlastný gén pre chorobu (napríklad cukrovku) a príbuzenská plemenitba je príležitosťou pre dvoch ľudí nosič od chybného génu až po zdedenie dvoch kópií chybného génu svojim deťom. V konečnom dôsledku môže mať túto chorobu ich potomok.
Menšia variácia DNA, oslabený telesný systém
Toto zvýšené riziko je ovplyvnené aj oslabeným imunitným systémom, ktorý zažívajú deti pokrvných rodičov v dôsledku nedostatku variácií DNA.
Imunitný systém závisí od dôležitej zložky DNA tzv Hlavný komplex histokompatibility (MHC). MHC pozostáva zo skupiny génov, ktoré slúžia ako protilátka proti chorobám.
Kľúčom k tomu, aby MHC dobre fungovalo proti chorobám, je mať čo najviac typov alel. Čím rozmanitejšie sú vaše alely, tým lepšie telo bojuje s chorobami. Rozmanitosť je dôležitá, pretože každý gén MHC pôsobí proti rôznym chorobám. Okrem toho každá alela MHC môže pomôcť telu odhaliť rôzne druhy cudzích materiálov, ktoré prenikli do tela.
Dieťa má vzácnu chorobu, pretože sme pokrvné páry
Keď sa zapojíte do príbuzenského kríženia a máte z tohto vzťahu potomkov, vaše deti budú mať nemenný reťazec DNA. To znamená, že deti pochádzajúce z incestných vzťahov majú alely MHC, ktorých počet alebo rôznorodosť je malý. Obmedzené alely MHC sťažia telu detekciu rôznych cudzorodých materiálov, takže jedinec ochorie rýchlejšie, pretože jeho imunitný systém nemôže optimálne pracovať na boj proti rôznym druhom chorôb. Výsledkom sú ľudia, ktorí sú chorí.